狗狗容血是怎么回事？
我家毛毛（博美）也是溶血性贫血，不过现在已经好了！ 首先说一下溶血性贫血的症状：贫血、黄疸（皮肤和眼睛都发黄）、尿色加深、粪便颜色变浅、厌食等等。严重的会有嗜睡、呕吐、腹泻甚至昏迷等症状。 但是一般并不是所有的症状都会出现，因为根据溶血的类型不同，症状出现的程度也会不一样。所以并不是出现了厌食、呕吐这些就一定是贫血，而是要根据其它症状（特别是黄疸）综合考虑。 这个病是因为血液里缺少了某种物质（抗体），使得红细胞不能被巨噬细胞识别而受到破坏，进而导致贫血。
一般来说，溶血性贫血分为两大类：自限性和遗传性。
1.自限性一般指的是由于免疫系统不成熟或者发育不良，产生的抗体不能准确识别自身的红细胞而导致的暂时性的溶血性贫血。这种类型的溶血性贫血有一个特点：自己会好！因为在免疫系统的不断成长过程中，红细胞的抗体会慢慢减少直至消失，红细胞得到保护而不再被破坏，贫血的状况就会逐渐改善直到痊愈。但是值得注意的是在这期间红细胞可能会被大量破坏，进而产生大量的铁离子，如果铁离子不能及时被利用而囤积起来可能会造成中毒。所以这个时候可以适量补充铁剂并且加强维生素的摄入（比如维生素B族，维C）以促进铁的吸收。同时还可以补充微量元素硒（葡萄糖酸亚铁、硫酸亚铁制剂中含有一定量的硒元素），减少铁离子的积累而造成的毒副反应。
2.遗传性一般是指由于家族血统中所带有的先天性缺陷而造成的一种终身的溶血性贫血。这种溶血性贫血没有办法自己好起来。而且由于遗传性因素，往往在同一个家系中会出现多个成员患有同样的疾病的情况。 这种情况一般是由于基因突变所造成的，也就是说这个突变基因可能是从父方传承过来的，也有可能来自于母方。如果是来自父方的话，那么孩子有可能是男孩，如果是来自母方的话，那么孩子有可能是女孩。
当然，这种遗传性疾病的基因突变也可能是隐性突变，也可以是显性突变。 如果父母其中一方患有遗传性溶血性贫血，那么子女有50%的概率会通过染色体的传递而获得这种疾病；但是如果父母都不携带这一基因的突变，即该突变来源于先天遗传时，则孩子不会患上该病。